梅里埃API無(wú)菌棉拭子

梅里埃API無(wú)菌棉拭子

【檢驗(yàn)方法的局限性】

? API 20 NE 系統(tǒng)僅限于鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)（見(jiàn)本說(shuō)明書(shū)末尾的鑒別表）中包含的那些非腸道非苛養(yǎng)革蘭陰性桿

菌。不能用于鑒別其它任何微生物或排除它們的存在。

? 從囊性纖維化患者分離的非發(fā)酵、革蘭陰性桿菌，可能產(chǎn)生不典型的生化譜，可能影響鑒定。

? 只應(yīng)使用純的單一有機(jī)體的培養(yǎng)。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

試驗(yàn)了屬于數(shù)據(jù)庫(kù)中包含的 5728 個(gè)菌株標(biāo)本和不同來(lái)源的菌株：

- 92.53 %的菌株（有或無(wú)補(bǔ)充試驗(yàn)）鑒定正確。

- 3.13 %的菌株未得到鑒定。

- 4.34 %的菌株鑒定錯(cuò)誤。

僅作為體外診斷和微生物控制用。

? 僅供專業(yè)人員使用。

? 改產(chǎn)品包含動(dòng)物源物料即便動(dòng)物產(chǎn)地和/或衛(wèi)生狀況經(jīng)鑒定后有充分認(rèn)知，但也無(wú)法*確保不存在傳染

性病原體。因此建議將這些產(chǎn)品視為具有潛在傳染性，并依據(jù)常規(guī)安全注意事項(xiàng)來(lái)處理（切勿吞服或吸入）。

? 所有標(biāo)本、微生物培養(yǎng)和接種的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)視為有傳染性，要進(jìn)行適當(dāng)處理。在本操作過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)留心

處理考察細(xì)菌群的無(wú)菌技術(shù)和通常的注意事項(xiàng)。參閱“CLSI，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作者避免職業(yè)獲得性感染；批準(zhǔn)

的指南 - 現(xiàn)行版本"。對(duì)于其他處理注意事項(xiàng)，參閱“微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的生物安全 - CDC/NIH - 最

新版本"或每個(gè)國(guó)家目前采用的法規(guī)。

? 切勿使用過(guò)期試劑。

? 使用前，檢查包裝和部件完整無(wú)損。

? 切勿使用損壞的試劑條：變形的杯形器等。

? 小心開(kāi)啟安瓿，如下：

- 將安瓿置于安瓿保護(hù)裝置

- 用手垂直握住受保護(hù)的安瓿（白色塑料蓋向上）

- 盡可能將瓶蓋壓下。

- 將拇指尖頂在瓶蓋的紋狀部分，向前壓，使安瓿頂部斷裂。

- 將安瓿取出安瓿保護(hù)裝置，收起保護(hù)裝置以后備用。

- 小心取下瓶蓋。

? 采用本說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的操作，獲得了給出的性能數(shù)據(jù)。操作的任何改變或調(diào)整可能影響結(jié)果。

? 應(yīng)當(dāng)考慮患者史、標(biāo)本的來(lái)源、菌株的克隆和微生物形態(tài)，以及如有必要，所進(jìn)行任何其他試驗(yàn)的結(jié)

果，特別是抗菌敏感性模式，進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果的解釋。